进行危险性实验时应几人以上工作

实验是指的是科学研究的基本方法之一。根据科学研究的目的，尽可能地排除外界的影响，突出主要因素并利用一些专门的仪器设备，而人为地变革、控制或模拟研究对象。

进行危险性实验时应至少要有两人以上工作。危险性实验涉及的风险主要包括化学工艺和过程的风险、化学品安全的风险和设备设施的风险等。

评估内容实验室需要按照下列内容进行评估

1. 过程危险性评估

包插实验内容及目标概述，过程危险性分析和工程控制措施等。其中，过程危险性分析应结合工艺特点描述可能发生的事故，以及实验前是否对实验技术人员进行过专门的安全技术培训：工程控制措施是指可降低各类事故的危害程度、降低有毒有害因素在实验室的暴露强度的各种工程技术控制手段，如化学通风橱、手套箱、压力消毒柜、气体泄漏报警器等。

2. 化学危险品评估

包括化学品名称，危险性及其预防措施。

3. 设备危险性评估

包括设备名称、危险性及其预防措施。

4. 应急措施评估

包括应急洗眼器、冲淋装置，泡沫、二氧化碳、砂土灭火器，化学品泄漏处置物，医药急救箱和急救程序等。

5. 个人防护措施评估

包括实验防护服，化学安全防护眼镜，防护手套（丁腈橡胶、氯丁橡胶、隔热、防火），过滤式防毒面罩和自给式呼吸器等。

6. 废弃物处置评估

包括实验室“三废”处理措施等。

实验室化学药品安全

1. 各级各类实验室所用化学药品的必须统一组织购置，任何个人不得私自购置。购置剧毒类和易制毒类药品需经公安部门许可，持许可证方可购置。

2. 化学药品要分类存放，相互作用的药品不能混放，必须隔离存放。所有药品都必须有明确的标签，贮存室和柜必须保持整齐清洁。有特殊性质的药品必须按其特性要求存放。无名物、变质过期的药品要及时清理销毁。实验室内不得存放剧毒类药品。

3. 危险化学药品容器应有清晰的标识或标签。遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学药品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放；受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学药品应当在阴凉通风地点存放。危险化学药品的存放区域应设置醒目的安全标志。

4. 从事危险化学药品实验的人员应当接受相应的安全技术培训，做到熟悉所使用药品的性质，熟练掌握相应药品的操作方法。严禁盲目操作，必须有相关的操作规程，并以国家和行业的相应规定为标准，严格执行。等等。

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